Industrie Nieuws

De gevaren van synthetisch Hennep

2019-12-05

Cannabis is een van de veiligste medicijnen die een persoon kan consumeren, vergeleken met alcohol of sigaretten zijn de gezondheid en sociale kosten van de drug relatief minimaal. In de zeldzame gevallen waarin gebruikers negatieve bijwerkingen melden, zijn ze meestal goedaardig en van korte duur, maar kunnen symptomen zijn zoals angst, paranoia, verwardheid, duizeligheid of verlies van coördinatie.

De dood is echter tot nu toe nooit opgenomen in een eerlijke lijst van gevaren met betrekking tot het gebruik van cannabis. In de afgelopen tien jaar zijn duizenden doden wereldwijd toegeschreven aan een nieuwe klasse drugs die op straat is gekomen; Synthetische Cannabinoïden en cannabinoïdederivaten (SC's).

SC's werden voor het eerst uitgevonden in de jaren 1970 met medicijnen zoals Nabilone die werden gepatenteerd als medicijnen tegen misselijkheid voor kankerpatiënten en die ook in klinische situaties werden gebruikt om het endocannabinoïde systeem van het lichaam te bestuderen.

30 jaar vooruit en er zijn nu honderden variaties op die originele moleculen die de zwarte markt overspoelen en een grote toename van meldingen van ziekenhuisopnames en sterfgevallen veroorzaken.

In dit artikel zullen we kijken naar de opkomst van synthetische cannabinoïden, hun effecten en welke maatregelen moeten worden genomen om hun gevaren voor de volksgezondheid te verminderen.


De opkomst van synthetische cannabinoïden


Cannabis wordt al duizenden jaren gebruikt voor verschillende doeleinden, waaronder voor voedsel, medicijnen, textiel, olie en natuurlijk om high te worden. De actieve stof in de cannabisplant die recreatieve gebruikers (en sommige medicinale gebruikers) zoeken, is een cannabinoïde die bekend staat als ∠† -9 THC, waarvan gebruikers melden dat ze gevoelens van euforie, ontspanning, creativiteit en verhoogde eetlust veroorzaken.

Wanneer THC het lichaam binnenkomt, werkt het als een sleutel om receptoren in het endocannabinoïdesysteem van het lichaam te activeren, bekend als CB-1-receptoren. Deze worden meestal in de hersenen aangetroffen en veroorzaken dus het psychoactieve effect van cannabis. Over het algemeen worden de effecten goed verdragen door gebruikers, treden er weinig bijwerkingen op en zijn ze niet verslavend.

THC is niet de enige trigger voor deze receptoren, verbindingen geproduceerd door ons eigen lichaam en veel verbindingen in planten die bekend staan ​​als terpenen, of fytocannabinoïden, werken ook om dezelfde receptoren te activeren en reguleren veel verschillende processen in ons lichaam.

De eerste farmaceutische cannabinoïde was Nabilone, die in 1975 werd ontwikkeld en vervolgens door de FDA voor medisch gebruik werd goedgekeurd en in 1985 voor het eerst op de markt kwam. In de komende jaren werden veel andere THC-derivaten ontwikkeld, zoals Marinol (Dronabinol) of Sativex (Nabiximol ).

Deze werden voornamelijk gebruikt voor toediening in ziekenhuizen en in klinische studies, voor het grootste deel, omdat cannabis zelf zeer illegaal was en als een schema 1-stof niet was goedgekeurd voor medicinaal gebruik. De synthetische vormen of derivaten kunnen echter aan patiënten worden gegeven of in die laboratoria worden bestudeerd. Vanaf het begin merkten onderzoekers echter verschillen in hun effecten in vergelijking met die onderzoeken waarbij hele planten cannabis werden gebruikt.

In een dergelijke studie met Dronabinol ervoeren patiënten zulke ernstige angst en paranoia dat de studie moest worden gestopt. Hoewel cannabis niet als een klassiek hallucinogeen wordt beschouwd, hebben in de jaren negentig en 2000 verschillende onderzoeken psychotische of hallucinogene effecten gemeld, waarvan wordt aangenomen dat ze worden veroorzaakt door een gebrek aan wat het 'aanmoedigingseffect' wordt genoemd. ™ Dit effect is een product van de andere cannabinoïden (CBD, CBN, enz.) Of terpenen die in de cannabisplant worden gevonden en die helpen de â € ˜hogeâ € ™ van cannabis te reguleren; verbindingen die niet aanwezig zijn in pure THC-derivaten, noch in synthetische THC.

Vanwege de juridische implicaties van het kweken of bezitten van cannabis in de meeste landen over de hele wereld, duurde het niet lang voordat clandestiene chemici begonnen met de productie van synthetische cannabinoïden. Dit zijn niet precies THC, maar enigszins verschillende moleculen, bekend als analogen, die de CB-1-receptoren in de hersenen activeren. De chemische structuur van deze analogen kan gemakkelijk worden gewijzigd, en omdat hun chemie verschilt van die van THC, zijn ze technisch niet illegaal en kunnen ze niet worden gedetecteerd in drugstests.

Als koolwaterstof bestaat het THC-molecuul uit een keten van koolstofatomen waaraan waterstofatomen zijn gehecht. Het simpelweg vervangen van een van die waterstoffen door een ander element, zoals fluor of andere halogenen, kan het genoeg veranderen om aan de wet te ontsnappen, maar het verandert ook de manier waarop het zonder lichamen samenwerkt, vaak op schadelijke en onvoorspelbare manieren.


De eerste SC's die de Amerikaanse en Europese markten bereikten, waren in 2008 en brachten marketing op als kruidenwierook of â € ˜legal highsâ € ™ met namen als "K2", "Spice", "€" Black Mamba, â € en â € œCrazy Clown.â € Tegen 2014 waren meer dan 130 verbindingen geïdentificeerd. Zo snel als regeringen deze verbindingen konden identificeren en illegaal maken, veranderden chemici hun structuur en ontwikkelden nieuwe analogen. Maar ze werken niet zoals traditionele THC, deze verbindingen zijn niet getest, zeer variabel en leiden tot verwondingen en sterfgevallen.

De gevaren van synthetische cannabinoïden

Omdat ze zo snel worden ontwikkeld, is er heel weinig bekend over de farmacologie of toxicologie van SC's.

Een rapport uit 2015 van het New England Journal of Medicine identificeerde veel voorkomende bijwerkingen van serval, waaronder opgewonden delirium, acuut nierletsel, epileptische aanvallen, psychose, hallucinaties, cardiotoxische effecten, coma, zelfbeschadiging / zelfmoord en overlijden. In tegenstelling tot opioïden is er geen antidotum voor SC's en de behandeling is grotendeels ondersteunend, waarbij veel patiënten sterven voordat ze ooit een spoedafdeling bereiken.

Tegen 2014 begon het aantal gewonden en sterfgevallen snel toe te nemen, en in de loop van de volgende jaren waren dergelijke rapporten wijdverspreid, met name in gebieden waar de gevolgen van cannabisbezit en -gebruik relatief hard waren of waarbij personen betrokken waren bij screening op de werkplek op de werkplek . Een systematische review gepubliceerd in 2015 analyseerde meer dan 4.000 gevallen van spoedopnames, waarvan 26 de dood tot gevolg hadden. Tegen 2016 werden rapporten gepubliceerd vanuit de hele VS en Europa, waarvan vele gebruikers voor het eerst geen andere stoffen in hun lichaam hadden of gewelddadig gedrag vertoonden voordat ze dood instortten.

In een dergelijk rapport van het New England Journal of Medicine in 2015 tussen maart en mei van dat jaar vond een uitbraak plaats in ten minste 12 Amerikaanse staten, waarbij alleen Mississippi meer dan 1200 incidenten en 17 doden meldde, en het Alabama-departement voor gezondheidsrapportage meer dan 1.000 spoedeisende hulpbezoeken en 5 doden. De volgende juli werd een "Zombie-uitbraak" gemeld in New York, waarbij 33 mensen uit een enkele buurt werden opgenomen vanwege de consumptie van een stof die werd verkocht onder de naam "AK-47 24 Karat Gold ".

Volgens een rapport uitgebracht door de CDC tussen 2010 en 2015, waren in totaal 42.138 gevallen van toxische blootstelling aan SC's gemeld door ziekenhuizen.

Hoewel THC een gedeeltelijke agonist is voor CB-1-receptoren, wordt het meestal gemedieerd door andere cannabinoïden en terpenen in de plant, en toen die werden weggenomen, werden negatieve effecten gerealiseerd. Met de uitvinding van nieuwe verbindingen en THC-analogen zijn ze een volledige agonist van CB-1-receptoren, in sommige gevallen met tot 15 keer de effectieve werking.
Zoals hierboven beschreven kan dit leiden tot de dood als gevolg van verhoogde bloeddruk of acuut orgaanfalen. Andere rapporten, met name die over 'Spice' uit het VK, beschrijven ook het verslavende karakter van SC's. Studies bij dieren hebben acute cytotoxiciteit en celdood van grote delen van de hersenen aangetoond.

Met alle gevaren van SC's, waarom zouden gebruikers ze dan kopen in plaats van veilige en natuurlijke cannabis?

Het risico op synthetische cannabinoïden verminderen

Zoals hierboven vermeld, was de opkomst van THC-derivaten in de jaren tachtig en later synthetische cannabinoïden in de vroege jaren 2000 vooral te wijten aan de classificatie van de plant als een stof uit Schema 1. SC's zoals gepatenteerd door bedrijven zoals Pfizer komen uiteindelijk op straat terecht als kruiden wierookproducten door leveranciers op de zwarte markt en clandestiene chemici. Terwijl het Amerikaanse Drug Enforcement Agency de nieuwe analogen op straat plant, worden er nieuwe ontwikkeld in een soort kat-en-muisspel, zonder testen en vaak met ernstige toxiciteit tot gevolg.

Volgens een rapport uit 2016 in Forensic Science International, "zijn de opkomst van nieuwe SC's het resultaat van het onderwerpen van deze aan controle." worden.

In een ander onderzoek uit hetzelfde tijdschrift in 2014 werd duidelijk gesteld dat de illegale status van marihuana de motivator is voor ondernemers om nieuwe klassen synthetische verbindingen te bedenken, vooral onder jongeren die een 'legale high' proberen te vinden of degenen die onderworpen zijn naar tewerkstelling of militaire drugsscreenings.

Het antwoord op deze kwestie is duidelijk - het steeds opnieuw herhalen van dezelfde fouten zal nooit tot een succesvol resultaat leiden. De oorlog tegen drugs heeft vooral goedaardige en veilige planten tot een misdrijf gemaakt, en in reactie daarop werken criminelen eraan om dat beleid te omzeilen. Hoe meer de overheid deze verbindingen probeert te onderdrukken in plaats van ze te reguleren, hoe gevaarlijker ze worden en hoe meer mensen er negatief door worden beïnvloed of gedood.

Als we dit probleem als een volwassen en rationele samenleving willen aanpakken, moeten we eerst cannabis decriminaliseren om de zwarte markt te ontmoedigen en vervolgens de verkoop en distributie van nieuwe chemicaliën en THC-analogen reguleren.